180 향상된 침투력은 MnO 2 매개 형태 변형 및 나노의약품의 연성 증가에 기인하며, 따라서 섬유화된 종양 기질 및 증가된 간질액 압력과 같은 물리적 장벽을 효과적으로 극복합니다. 또한, MnO 2 는 이중 GSH 제거 및 ROS 생성 증가를 가능하게 하여 페로프토시스 생성을 촉진합니다. 또한, Hou et al. 종양 깊숙이 침투하여 페로프토시스를 유도하는 크기 조절 가능한 나노캡슐을 제작했습니다. 181 이 나노캡슐은 금-탄화철(Au-Fe₂C) 야누스 나노입자를 플루로닉 F127로 변형된 PLGA 나노입자에 로딩하여 제조 되었습니다 . 레이저 조사 시, 나노캡슐은 산성 종양 미세환경(TME)에서 분해되어 작은 Au-Fe₂C 나노입자를 방출합니다 . 방출된 작은 입자는 종양의 깊은 부위로 침투하여 암세포의 산화환원 항상성을 교란할 수 있습니다. 광열 및 페로프토시스 효과가 결합되어 종양 성장을 효과적으로 억제합니다. 한편, Sun 등은 페로프토시스와 세포사멸을 향상시키기 위해 자가 조립된 크기 수축성 초상자성 산화철 나노클러스터(SPIONC)를 개발했습니다. 182 염화철(III)(FeCl₃ ) 을 사용하여철 공급원으로 아크릴산을, 리간드로 사용하여 크기를 조절할 수 있는 SPIONC를 합성했습니다. 폐암 조직에 전달된 SPIONC는 산성 종양 미세환경(TME)에서 더 작은 나노입자로 분해되면서 철 이온을 방출했습니다. 또한, 단일 X선 조사로 미토콘드리아 초산화 라디칼이 SOD에 의해 H₂O₂로 전환되었습니다 . 생성된 H₂O₂는 방출 된 철 이온 과 펜톤 반응을 일으켜 ·OH 라디칼 을 생성하고, 지질 과산화(LPO) 및 페로프토시스를 유도했습니다. 이 과정은 약물 축적 및 종양 침투를 크게 향상시켜 폐암 치료에서 물리적 장벽을 효과적으로 극복했습니다.

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